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Aucta Pharma

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高级分析研究员

岗位职责:

1、负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究资料;

2、负责本组项目的研发与管理,制定项目质量研究的整体计划;

3、负责组内研发人员进行技术指导,解决技术难题;

4、审阅实验记录、实验报告,确保实验质量;

5、协助部门负责人制定部门SOP及相关研发工作文件;

6、完成公司及上级领导交给的其他工作。

任职资格:

1、药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历,3年以上相关工作经验;

2、熟悉化学药品研发流程,具备较深的药物分析理论基础和较丰富的药物分析实践经验;熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规;

3、能熟练使用或维护常规分析仪器(如HPLC、GC、UV、溶出仪等);

4、具备撰写申报资料(质量研究部分)的能力;

5、具备查阅相关国内外文献的能力,有较强的分析问题和解决问题的能力;

6、有较强的团队协作能力、工作责任心和团队精神。


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